比如一些抑癌基因cpg岛中的cpg序列呈高甲基化状态时，其可致染色体螺旋程度增加及抑癌基因沉默和表达缺失，引发肿瘤生长。转座子通常是高度甲基化的，因此并不活跃。
在接口被导入人基因组后，异常的甲基化发生了。众多基因片段的甲基化极大偏离正常状态，甲基化开始在任意位点被促进或被抑制，不论是cpg岛内，还是岛岸，还是岛外，该甲基化的不甲基化，不该甲基化的乱甲基化，一切都乱套了。
因此，转座开始频繁发生，基因突变，迅速致病。
而当接口被敲除后，甲基化自发地回归了正常水平。”
“你不觉得这个现象很符合我的猜想吗？”艾达否平淡地论述完一长串，在故事最末才开始换上一副炫耀的语气：
“正常的全基因组测序wgs是测不出甲基化的，转座引起的突变过于显眼，以至于你们一直关注转座本身。
但在我的猜想中，基因组是源码，是一种图灵完备的语言，其内包含4个字符，摆列组合成为无穷多个有具体含义的词语。当我想要研究它时，自然而然想要有针对性地改变我的代码，以我的人工合成霉浆菌为对象，单碱基地甲基化某些基因片段，把它注释掉，再看看代码的运行如何改变。
生物确实在抵触接口的存在，以改变自身源码的方式。并且这种改变是有目的性的，复杂的，以及充满智慧的。”
“智慧？”这是冗长故事中，卢赫发出的唯一一个疑问，“因为一个小小接口直接就把自己搞死了，你确定这是智慧？”
“我确定。”艾达否的语气笃定且狂热，“我不光确定这是智慧，而且能确定这智慧来自于接口，或者，换一种更容易接受的说法，是被接口触发。
我拿20分钟就能繁殖一代的大肠杆菌做实验，发现，大幅编辑、接口+大幅编辑、单一接口都可以导致被编辑的逐渐死绝，种群中最终只留下没被编辑的。但只有当种群中存在带接口的个体时，才会在群体水平上，出现十分智慧的、有益的调控。
比如，在培养基质、温度、光线等等完全相同的封闭培养瓶里，同时放入大肠杆菌和酿酒酵母，让它们彼此竞争生存资源。这时，如果大肠杆菌被大幅编辑过，那么在竞争下，它们会死得更快，最终酵母总会成为优势种群；
如果大肠杆菌带有接口，无论是否被编辑过，它们的自发死亡过程会大幅放慢，像是专门要把酵母给饿死或者毒死之后才安心死一样，最终留下的非编辑大肠杆菌要么成为优势种群，要么与酵母菌稳定共存。并且，最终的优势度总与非编辑群落持平，甚至更高。
你看，这是群体智慧，并且这智慧一点都不小。种群的目标向来都是繁衍，牺牲部分个体来达到此目标，并根据环境动态调节，这不是智慧是什么？”
“但是。”艾达否逐渐沉着下来，“有件事情我想不明白。智慧来自于接口，可获得接口的个体又会因接口死亡，当接口被清除时，这种智慧也就被一同失去。生物进化的目的是繁衍，智慧非常有利于繁衍，二者可谓是深度绑定。
如果接口可以带来智慧，可以在与其他种群的竞争中获益，为什么要主动丢掉它呢？
这与进化论，甚至智慧设计论都相违背，是严重违反常理的。”
“这很容易解释啊。”卢赫给出了一个非常中肯的评价，“要么你的理论是错的，要么你的理论不完善。”
“没错。”艾达否听后丝毫不反驳，也丝毫不低落，“我愿称之为adp佯谬。不论未来我的理论被证明为真还是假，它都是历史性的。
而接下来，我想把思想实验先放到一边，转做一些更接地气的工作。”
5000公里外，120度经线以东，已是深夜。110掩体内，一扇明黄色屏蔽门后，艾达否丝毫没有困意。
在他面前堆叠的培养皿内，满是金黄色的胶体物质，局部还密布着一簇簇橘红色小球点。这是多头绒泡菌，橘红色的是它的孢子，这种看着就黏糊糊腐烂恶臭的恶心东西，像黑山基地里的xen植物那样令人作呕。
但它丑陋的外表下，蕴藏着无可忽略的智慧。单个菌体平平无奇，但形成菌落后便会拥有路径规划的能力，屡屡成为仿生学里的优质建模对象，围绕它的行为诞生了一系列算法。
接口对外来基因的抽象能力是令人惊叹的。把黏菌的基因片段，接到大肠杆菌上，如果后者能继承前者的能力，那将是件多么激动的事情。
艾达否并不关心如何提高光合作用效率、如果繁衍更快、如何抗病这种低级的生命现象，他只关心计算。
黏菌的这种类蒙特卡洛树搜索的算法，哪怕是宇宙最强的人类，不长到20岁脑子灵光好好上课狠狠钻研几页天书，根本没机会弄明白。
如果利用接口，利用如此简单的方式，可以让人打娘胎里就会呢？
到那一天，哪怕借计算机算法之力也要算一会儿的问题看一眼就能明白，抽象的数学关系被内化为本能的直觉，使用数学工具的能力与生俱来，哪怕再复杂的现象也会变得明晰吧？
想到这里，艾达否不禁深吸一口气，使劲摇头，把正在燃起的冲动摇散。
打卢赫给他看那些来自太平洋对岸的无厘头的资料开始，他都对赛格兰的行为嗤之以鼻。
那个激进的、毫无边界感的探索者，像大脑并未发育完全的幼童一样，因为对鸡生蛋感兴趣，就把手塞进鸡屁股里。
现在，艾达否终于理解了那位变态如此急切的心情，但并不打算就此走上同一条不归路。
他要成为智慧设计者，而不是智慧本身。
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